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藥品基礎法律法規
  • 中華人民共和國藥品管理法�。�1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過　2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議第一次修訂　根據2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改〈中華人民共和國藥品管理法〉
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  • 中華人民共和國疫苗管理法（2019年6月29日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議通過，自2019年12月1日起施行）
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  • 農藥管理條例（1997年5月8日國務院令第216號發布，根據2001年11月29日《國務院關于修改〈農藥管理條例〉的決定》修訂，2017年2月8日國務院第164次常務會議修訂通過， 2017年3月16日國務院令第677號公布，自2017年6月1日起施行）
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    藥品規范性文件
  • “十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃
  • 國家藥監局綜合司關于啟用國家藥品監督管理局特殊藥品審批專用章的通知（藥監綜藥管〔2022〕2號）
  • 國家藥監局綜合司關于啟用原料藥生產供應信息采集模塊的通知（藥監綜藥管〔2021〕96號）
  • 國家醫保局 國家衛生健康委關于建立完善國家醫保談判藥品“雙通道”管理機制的指導意見（醫保發〔2021〕28號）
  • 國務院辦公廳關于全面加強藥品監管能力建設的實施意見（國辦發〔2021〕16號）
  • 國務院辦公廳關于推動藥品集中帶量采購工作常態化制度化開展的意見（國辦發〔2021〕2號）
  • 國家醫保局 人力資源社會保障部關于印發《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》的通知（醫保發〔2020〕53號）
  • 國家藥監局關于促進中藥傳承創新發展的實施意見（國藥監藥注〔2020〕27號）
  • 國家藥監局關于規范藥品零售企業配備使用執業藥師的通知（國藥監藥管〔2020〕25號）
  • 國家藥監局關于進一步加強藥品不良反應監測評價體系和能力建設的意見（國藥監藥管〔2020〕20號）
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